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本品為五加科植物刺五加Acanthopanaxsenticosus（Rupr.etMaxim.）Harms的干燥根及根莖或莖用水或乙醇提取加工制成的浸膏?！局品ā咳〈涛寮?000g，粉碎成粗粉，加水煎煮兩次，每次3小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮成浸膏50g（水浸膏），即得；或取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加75％乙醇，回流提取12小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇至無(wú)醇味，濃縮成浸膏40g（醇浸膏），即得?！拘誀睢勘酒窞楹诤稚某砀酄钗?；氣香，味微苦、澀。【鑒別】取本品0.5g，加7...

冷凍離心機(jī)：帶制冷的，一般都在4度離心，機(jī)器可以達(dá)到的zui低溫度應(yīng)該在-20至-9度左右。這樣的大容量離心機(jī)，轉(zhuǎn)數(shù)一般不會(huì)太高，一般在4000-5000rpm。為了保證它的轉(zhuǎn)速和效率，跟應(yīng)該好好保養(yǎng)和維護(hù)。1冷凍離心機(jī)為了保護(hù)制冷壓縮機(jī)，儀器斷與通電間隔時(shí)間必須大于3分鐘，否則損傷壓縮機(jī)。2.儀器較長(zhǎng)時(shí)間不使用或者維修時(shí)應(yīng)將主電源插頭取下。否則儀器會(huì)帶電，特別是維修時(shí)易發(fā)生安全事故。3離心機(jī)轉(zhuǎn)子使用時(shí)一定要確認(rèn)設(shè)置的轉(zhuǎn)子號(hào)正確無(wú)誤。若轉(zhuǎn)子號(hào)設(shè)置錯(cuò)誤。會(huì)造成轉(zhuǎn)子超速使用或達(dá)不...

液相色譜柱對(duì)于液相色譜系統(tǒng)來(lái)說(shuō)，就是整個(gè)系統(tǒng)的心臟，所以它的質(zhì)量好與壞直接關(guān)系著這個(gè)系統(tǒng)的正常運(yùn)行與結(jié)果的準(zhǔn)確性?，F(xiàn)將對(duì)于液相色譜柱日常維護(hù)與保養(yǎng)，給簡(jiǎn)單說(shuō)一下：一、流動(dòng)相的pH應(yīng)在使用范圍內(nèi)以硅膠為基質(zhì)的反相色譜柱的pH范圍為2~9，流動(dòng)相超過(guò)其pH范圍將會(huì)導(dǎo)致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降，壽命變短。二、去除樣品和流動(dòng)相匯總的固體顆粒樣品和流動(dòng)相中含有固體顆粒物質(zhì)會(huì)堵塞色譜柱篩板，不僅會(huì)引起柱壓的升高，而且也會(huì)引起柱效下降。因此，建議使用超純水和色譜純?cè)噭?，在?..

方法名稱(chēng)：注射用更昔洛韋－更昔洛韋－液相色譜法應(yīng)用范圍：本方法采用液相色譜法測(cè)定注射用更昔洛韋中更昔洛韋的含量。本方法適用于注射用更昔洛韋。方法原理：供試品加流動(dòng)相稀釋?zhuān)M(jìn)入液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)252nm處檢測(cè)更昔洛韋的峰面積，計(jì)算出其含量。試劑：1.甲醇2.0.4%氫氧化鈉溶液儀器設(shè)備：1.儀器1.1液相色譜儀1.2色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑DiamonsilC18250*4.6,5um，理論板數(shù)按更昔洛韋峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。1.3紫...

方法名稱(chēng)：醋酸—醋酸的測(cè)定—液相色譜法應(yīng)用范圍：本方法采用液相色譜法測(cè)定醋酸的含量。本方法適用于醋酸。方法原理：供試品經(jīng)處理后用流動(dòng)相溶解并稀釋成一定濃度的溶液，進(jìn)入液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)254nm處檢測(cè)醋酸的吸收值，計(jì)算出其含量。試劑：1.乙腈（色譜純）2.水（色譜純）3.甲醇儀器設(shè)備：1.儀器1.1液相色譜儀1.2色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數(shù)按醋酸峰計(jì)算一般為6000，醋酸與醋酸可的松的分離度應(yīng)大于5.5。1.3紫外吸收檢測(cè)器2....

利用HPLC法測(cè)定人唾液中卡馬西平濃度，并觀察其藥代動(dòng)力學(xué)特征.方法摘要：采用ShimpackCLCODSC18色譜分析柱（150mm×6mm,5μm），以甲醇水（53∶47）為流動(dòng)相，流速為1.0mL%26#12539;min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為212nm,柱溫為室溫,進(jìn)樣量50μL.根據(jù)唾液藥物濃度求算6名健康受試者單劑量口服卡馬西平片劑的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù).結(jié)果摘要：本測(cè)定方法線形范圍為0.40~4.32mg%26#12539;L-1，相關(guān)系數(shù)r=0.999，zui低檢出濃度為...

方法以乙酸乙酯-二氯甲烷（4:1）為提取溶劑,固定相DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm,μm）,流動(dòng)相為乙腈-水（40:60）,紫外檢測(cè)波長(zhǎng)285nm,流速1.0mL·min-1.收集癲癇患者服藥后穩(wěn)態(tài)谷濃度血樣,分別用HPLC和FPIA法測(cè)定,考察2種方法的相關(guān)程度.結(jié)果PB,CBZ,PT的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍分別為1.0～45.0,0.1～15.0,1.0～25.0mg·L-1,zui低檢測(cè)濃度分別為0.5,0.05,0.5mg·L-1,提取回收率分別為80.2%...

用Nova-PakC18柱（3.9mm*150mm,5μm）色譜柱,流動(dòng)相為甲醇-2mmol/L磷酸二氫鈉溶液（pH3.5）（50∶50）,流速為0.9mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為285nm,柱溫為30℃.結(jié)果:卡馬西平在1.2～32mg·L-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程:A=5348.61C-1891.2,r=0.9981.方法回收率為99.38%,日內(nèi)、日間RSD為0.46%～2.02%,zui低檢測(cè)質(zhì)量濃度為0.3mg/L